Thông tin | Nội dung | ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Cơ quan thực hiện |
Sở Y tế |
||||||||||||||||||||
Địa chỉ cơ quan giải quyết | |||||||||||||||||||||
Lĩnh vực | Dược phẩm | ||||||||||||||||||||
Cách thức thực hiện | Trung tâm Phục vụ hành chính công tỉnh (Sở Y tế)
|
||||||||||||||||||||
Số lượng hồ sơ | 01 bộ | ||||||||||||||||||||
Thời hạn giải quyết |
|
||||||||||||||||||||
Ðối tượng thực hiện | Tổ chức hoặc cá nhân | ||||||||||||||||||||
Kết quả thực hiện | |||||||||||||||||||||
Lệ phí |
|
||||||||||||||||||||
Phí |
|
||||||||||||||||||||
Căn cứ pháp lý |
|
Bước 1 |
|
|
Bước 2 |
- Thẩm định hồ sơ: Trong thời hạn 10 ngày, kể từ ngày nhận đủ hồ sơ. + Trường hợp hồ sơ hợp lệ: Chuyên viên xử lý hồ sơ soạn thảo văn bản về việc chấp thuận cung cấp thuốc phóng xạ. + Trường hợp trường hợp có yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ, Sở Y tế phải có văn bản gửi cơ sở đề nghị, trong đó nêu cụ thể các tài liệu, nội dung cần sửa đổi, bổ sung. Trong thời hạn 60 ngày, kể từ ngày cơ quan tiếp nhận hồ sơ có văn bản thông báo sửa đổi, bổ sung, cơ sở đề nghị phải nộp hồ sơ sửa đổi, bổ sung theo yêu cầu. Sau thời hạn trên, cơ sở không sửa đổi, bổ sung hoặc sau 90 ngày kể từ ngày nộp hồ sơ lần đầu mà hồ sơ bổ sung không đáp ứng yêu cầu thì hồ sơ đã nộp không còn giá trị. - Trình lãnh đạo phòng ký nháy. |
|
Bước 3 |
Ký Duyệt hồ sơ |
|
Bước 4 |
Ban hành văn bản chấp thuận về việc cung cấp thuốc phóng xạ trên cổng thông tin điện tử |
|
Bước 5 |
Số hóa kết quả và chuyển kết quả cho Trung tâm HCC trả cho công dân |
|
Bước 6 |
Trả kết quả |
Tên giấy tờ | Mẫu đơn, tờ khai | Số lượng |
---|---|---|
Đơn đề nghị cung cấp thuốc phóng xạ của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo Mẫu Đơn quy định tại Phụ lục XIII ban hành kèm theo Thông tư | PhlcXIII.docx |
Bản chính: 1 Bản sao: 0 |
Báo cáo việc sản xuất, pha chế, sử dụng thuốc phóng xạ đề nghị cung cấp tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh sản xuất, pha chế, trong đó nêu cụ thể các thông tin về công suất máy, khả năng sản xuất, số lượng thuốc sản xuất, số lượng bệnh nhân sử dụng, số lượng thuốc đã sản xuất nhưng không sử dụng có đóng dấu xác nhận của cơ sở đề nghị theo Mẫu Báo cáo quy định tại Phụ lục XIV ban hành kèm theo Thông tư | phu luc XIV TT20.2017.docx |
Bản chính: 1 Bản sao: 0 |
File mẫu:
Không